腸桿菌科作為食品衛生指標菌在歐洲已有多年歷史，對其檢驗方法不少學者曾進行了研究。目前北歐食品分析委員會（NMKL）及ISO已制定了食品中腸桿菌科檢驗的標準方法。包括了直接增菌和前增菌的定性方法；菌落計數和帶恢復的MPN定量方法。近年來，隨著對外貿易的發展，歐洲一些國家已對我國出口的某些食品和動物飼料提出了檢測和限量要求。且將其作為國際間食品微生物學實驗室質量控制、水平測試的必測項目之一。我國大多數食品衛生檢驗人員對該項指標和檢驗方法缺乏了解，為適應外貿發展需要，原天津、遼寧商檢局的技術人員，采用標準菌株和自然食品樣品參照國外現有標準方法進行了研究，制定了《出口食品中腸桿菌科檢驗方法》行業標準。該行業標準有如下特點：

　　1、制定了兩種定量檢驗方法，可根據對各種食品規定的不同限量標準或加工方式進行選擇。菌落計數法適用于檢查未經加工處理的生鮮食品或腸桿菌科計數限量>100/g的加工食品，帶恢復的MPN法適用于腸桿菌科計數≤100/g的加工食品。

　　2、采用了亞致死性損傷菌恢復步驟并成功地應用于MPN定量法中，對冷凍產品，加熱冷凍產品采用36±1℃4h恢復，對加熱干燥等處理過的食品需用36±1℃18－24h恢復。

　　3、將國外現有標準方法中EE肉湯作了改良，即將原配方中的膽汁含量由20g/L降至10g/L。大大降低了對腸桿菌科細菌的抑制力，提高了方法的靈敏度和檢出率。

　　4、對在分離培養基VRBGA上經36±1℃培養24h后，菌落直徑仍<0.5mm的腸桿菌科。如奇異變形桿菌、小腸結腸炎耶爾森氏菌等延長培養時間至48h，彌補了國外現有方法中僅在VRBGA 36±1℃培養24h后，挑選菌落直徑>0.5mm的腸桿菌科菌落可造成漏檢之不足。

　　5、NMKL法僅以氧化酶陰性、ISO方法以氧化酶陰性和葡萄糖瓊脂呈黃色為陽性對腸桿菌科進行確認。前法可將不發酵葡萄糖，但可利用蛋白胨生長、氧化酶也為陰性的沃夫氏不動桿菌誤判為腸桿菌科，造成假陽性結果，使計數結果偏高；后法則易將葡萄糖瓊脂表面變為藍色的陰溝腸桿菌，產氣腸桿菌和沙雷氏菌漏檢，出現假陰性，使計數結果偏低。本行業標準采用了氧化酶陰性，葡萄糖瓊脂發酵為全黃或黃色底層、藍色斜面，產氣或不產氣作為判定標準才可對腸桿菌科進行準確的確認。

6、方法的靈敏度 

1. 菌落計數法的靈敏度為≥10/g  
2. 帶恢復的MPN法的靈敏度為≤10/g或<100/g

    四、食品中腸桿菌科的污染情況

   　　Mossel氏等曾對103份干蛋粉、22份椰子粉和44份動物飼料共計169份樣品進行了腸桿菌科污染情況的調查，其檢出率分別為80%、95%和84%。PitarGaya氏等對采集于13個農場的39份鮮羊奶和采集于乳品店的120份當日羊奶的檢樣進行了腸桿菌科及其它相關菌的調研，發現鮮羊奶中的腸桿菌科/mL的幾何平均計數為4.4×10²，當日羊奶為6.2×10³。

   　　原天津商檢局曾對四種食品100份樣品進行了調查，結果為：從四種食品中共檢出了腸桿菌科細菌陽性樣品63份，陽性檢出率為63％，但依食品種類而異，以凍魚片檢出率最高，為83.3%。脫脂淡奶粉檢出率最低，為30.0％。在63份陽性樣品中，腸桿菌科計數>10³/g的試樣14份。占22.2％；計數<10⁸/g的試樣49份，占77.8％。其中，凍魚片為16份，占該食品陽性樣品的64.0％；速凍方便食品為15份，占該食品陽性樣品的83.3％；脫水白蘿卜絲為15份，占該食品陽性樣品的88.2％；脫脂淡奶粉的３份陽性樣品的腸桿菌科計數均＜10⁸/g。

   　　從四種食品中共分離出腸桿菌科中九個菌屬的十五種細菌，占腸桿菌科常見的十四個菌屬的64.3％，另分離出其它菌群中的團聚腸桿菌。除脫脂淡奶粉外，從其它三種食品中均分離出了陰溝腸桿菌；在速凍方便食品中，克雷伯氏菌為優勢菌，占鑒定出種別的腸桿菌科細菌的50％；在脫水白蘿卜絲和脫脂淡奶粉中均檢出了團聚腸桿菌；而在凍魚片中，檢出的腸桿菌科屬別較多，表明其污染源較為復雜。特別值得注意的是在凍魚片中還檢出了嗜冷性分解脂肪和蛋白質的蜂房哈夫尼亞菌和沙雷氏菌；在凍菜卷中還檢出了志賀氏菌。目前，在我國仍廣泛采用大腸菌群作為指標菌，很少以腸桿菌科作為食品衛生指標菌，但對歐洲出口食品時有腸桿菌科檢測計數要求。

   五、食品中腸桿菌科檢驗方法（見SN/T0738－1997）