一. 原理

     “化學鍵合相色譜法”——采用化學鍵合相作固定相的液相色譜法。

     化學鍵合相是利用化學反應通過共價鍵將有機分子鍵合在載體（硅膠）表面，形成均一、牢固的單分子薄層而構成的固定相。其分離機理為吸附和分配兩種機理兼有。對多數鍵合相來說，以分配機理為主。

      通常，化學鍵合相的載體是硅膠，硅膠表面有硅醇基， ≡Si–OH，它能與合適的有機化合物反應，獲得各種不同性能的化學鍵合相。

從鍵合反應的性質可分為：酯化鍵合（≡Si-O-C）、硅氮鍵合（≡ Si-N）和硅烷化鍵合（≡Si-O-Si-C）等；硅烷化鍵合相應用最廣泛。這種鍵合相是用有機氯硅烷與硅醇基發生反應：

︱

≡Si–OH + C₁₈H₃₇ SiCl₃→ ≡Si-O–Si–C₁₈H₃₇ + HCl

                ∣

    這種固定相在 pH = 2～8.5 范圍內對水穩定，有機分子與載體間的結合牢固，固定相不易流失穩定性好。

    十八烷基硅烷鍵合相（Octadecylsilane 簡稱ODS或C₁₈）： 是最常用的非極性鍵合相。它們用于反相色譜法，在70℃以下和 pH 2～8范圍內可正常工作。

化學鍵合固定相具有如下優點：

  ①柱效高：傳質速度比一般液體固定相快；

  ②穩定性：耐溶劑沖洗，耐高溫，無固定液流失，從而提高了色譜柱的穩定性和使用壽命；

應用范圍廣：改變鍵合有機分子的結構和基團的類型，能靈活地改變分離的選擇性，適用于分離幾乎所有類型的化合物；且能用各種溶劑作流動相（梯度洗脫）。

二. 流動相

   化學鍵合相色譜所用流動相的極性必須與固定相顯著不同，根據流動相和固定相的相對極性不同分為：

 1. 正相鍵合相色譜法：流動相極性小于固定相極性。

    常用非極性溶劑如烷烴類溶劑，樣品組分的保留值可用加入適當的有機溶劑（調節劑）的辦法調節洗脫強度。常用有機溶劑為極性溶劑如氯仿、二氯甲烷、已腈、醇類等。

    適用于分離中等極性化合物，如脂溶性維生素、甾族、芳香醇、芳香胺、脂、有機氯農藥等。

 2. 反相鍵合相色譜法：流動相極性大于固定相極性。

    流動相多以水或無機鹽緩沖液為主體，再加入一種能與水相混溶的有機溶劑（如甲醇、乙睛、四氫呋喃等）為調節，根據分離需要，改變洗脫劑的組成及含量，以調節極性和洗脫能力。在反相鍵合相色譜中，極性大的組分先流出，極性小的組分后流出。

    固定相一般為C_18、 C₈。

反相鍵合相色譜法應用最廣泛，因為它以水為底溶劑，在水中可以加入各種添加劑，改變流動相的離子強度、pH 值和極性等，以提高選擇性，而且水的紫外截至波長低，有利痕量組分的檢測，反向鍵合相穩定性好，不易被強極性組分污染，且水廉價易得，安全。