A
abl
編碼酪氨酸激酶的Abelson前癌基因。在慢性髓性白血病（CML）中，典型的t[9；22]易位，使abl與bcr并列形成bcr/abl融合基因。abl原是負責Abelson小鼠白質病毒轉化作用的基因。
ABR Abnormally-banding region
異常分帶區。基因擴增而引起的染色體伸呢的區域，在Giemsa染色時呈不同于正常染色體的分帶型式，在含 有大量墳增子（amplicons）時，它戊呈均勻染色，幫故也稱均勻染色區（homoge-neously staining regions,HSRs）。
ALL
急性淋巴性白血病，是以淋巴母細胞（不成熟的淋巴細胞的前身）失調增生和異常分化為特征的快速進展型白血病。約點我童期白血病的80％和兒童期全部癌癥的25％；在成人中，約點急性白血病的20％。
AML
急性髓性白血病，是以不成熟的粒性白細胞失凋地增生為特征的快速進展型白血病。占成人急性白血病的大多數。
APL
急性前髓細胞性白血病，是急性髓樣白轎病的一種獨特的亞型（FABM3）,具有t[15；17][q22；q12-21]易位的特征，使染色體15上被稱為PML的轉錄因子與維甲類細胞核受體α[RARα]融合，導致在APL細胞中表達PML/RARα融合性蛋白。
Adaptor protein
適配子（銜接子）蛋白，一種不含央在酶活性的蛋白質，但含有多種蛋白-蛋白相互作用域，如SH2/SH3域作為活化的細胞表面受體與各種細胞內信號轉導蛋白之間的橋梁，把細胞膜活化復合物中的蛋白質連在一起。
Adeno-associated virus(AAV)
腺相關病毒，一種小的DNA病毒，能被基因處理而傳送基固結合多種細胞，包括癌細胞及免系統的細胞。
Adeno-xarcinoma sequence
腺瘤-腺癌順序演變，代表良性黏膜惡性轉化各期的一連串形態變化。
Adeno-viral vector
腺病毒載體，一種基因被修飾過的腺病毒，其中一部人正常的病毒基因組已經缺失以防止病毒的復制，而被將要導入靶細胞的新基因所替代。
Adenovirus(Ad)
腺病毒，腺病毒家族中的任何一種，共有45種以上不同的品質高度特異的類型。與人呼吸道和眼的疾病有關（如角膜結膜炎）。腺病毒載體是最有希望的治療癌癥的基因導入方法。
Adhesion
粘附，細胞粘著自然基質或人造底物及隨后的反應。
Adjuvant therapy
輔助療法，應用一種能加強對抗原特異免疫反應的制劑。
Adopive theaapy
過繼療法，用經過體外處理的免疫細胞重染注射給對象治療方法。
Adult T cell leukemia(ATL)
成人T細胞白血病，一種在成年期發生的具有T細胞特征的白血病，由人類T細胞白血病病毒1（HTLV-1）XH 引起。
AIDS（Acuirde Immuno-Deficiency Syndrome）
艾滋病（獲處性免疫缺陷綜合征），在感染人類免疫缺陷病毒（HIV）過程中細胞免疫進性懷損傷引起的天嚴重免疫失調和最終衰竭。
Allele loss
等位基喪失。也稱雜合性喪失（loss of heterozygosity,LOH）,與同一對象的非腫瘤性DNA相比較，腫瘤DNA中雜的合基因座上缺少或夫喪失兩個區別的等位基因之一。
Allogeneic transplant
同種移植，從一個體移植細胞、組織或器官給另一個同的個體，在受體中，細胞、組織和器官繼續有功能能作用。
All-trans-retinoic acid(ATRA)
全反式維甲酸，是迄今在誘導急性前髓細胞性白血病臨床緩解中最起作用的維甲類。難甲類是維生素甲的衍生物，并且是維甲類細胞核受體的配體，ATRA反式激活RAR途徑，但并不反式激活RXR途徑。
Amplicons
擴增子，在DNA擴增中，被擴增的單位重復序列。
Amplification
擴增，（1）參閱基因擴增；（2）參閱DNA擴增；（3）在信號途徑中激活一個分子導致活下游幾個分子的現象。擴增是激活酶級聯反應中的普遍現象。
Anchorage independent growth(AIG)
不依賴錨定的生長，腫瘤細胞在軟瓊脂中懸浮生長的能力。
Androgen receptor(AR)
雄激素受體，一種細胞內（可能細胞核內）蛋白質，以高親和性和低能量結合活化的雄激素（5α-雙羥睪丸酮）；激素一受體復合物能與特異的DNA序列（雄激素反應成分，AREs）相互作用來調節靶細胞的雄激素特異反應基斬表達。
Angiogenesis
血管生成，新血向的生成需要內皮細胞從原來的血利害基底膜脫離，然后皮細胞移動、增生、粘附及分化。
Antagonism
抗雌激素，一種用降低全身雌激素水平，或在腫瘤中阻止雌激不比激素附著于受體的物質，如三苯氧胺。
Anti-oxidant
抗氧化劑，凡能與氧化劑反應或阻止其形成而阻止氧化的化學物質，如維生素C有助于阻止DNA的氧化。
Anti-oxodant nutrient
抗氧化營養素，具有中和破壞性自由基從而抑制氧化性損傷的營養物質，如β胡蘿卜素及維生素E或C。
Antisense(therapy)
反義療法，一種治療癌癥的技術，用一種寡核苷酸結合靶RNA以抑制特異基因的表達。
Antisense oligonucleotide
反義寡核苷酸，一種化學合成的單鏈核酸，長約12-30個核苷酸單位，通過堿基配對能結合mRNA上的某些互補區（有義），導至致抑制蛋白質合成。
AP-1
一種轉錄因子，參與由c-fos和c-jun細胞基因組成的DNA修復及細胞增生信號轉導途徑。
APC-1
結腸腺癌性息肉病基因，是家族性腺瘤性息肉病的基因，在這種遺傳性綜合征中，APC基因突變的遺傳導對敵表年期大腸內形成成千上百個癌前期腺瘤，如不切除，其中一個或多個將可能進展成為惡性。
Apopltosis
凋亡，也稱為“程序性細胞死亡”或“細胞自殺”，是由基因介導的一系列變化，細恩情依靠它來主動地引起它戊自身的破壞。正常起消除老化細胞或未參與免疫反應的淋巴細胞的凋亡過程，如發生病理性干擾，可對腫瘤生成起作用。凋亡最初由特征性的形態變化來確定，包括：DNA的程序性降解、染色質濃縮、細胞縮小和碎裂。它可以是生理性的，或由化療藥物及放射誘發（來自希臘文，apoptosis,描寫深秋枯葉從涂寫上掉落的現象）。
Askin tumor
胸壁的一種外周性原始神經外胚層瘤，原來曾認為它與Ewing瘤不同，但現在通過分子生物學分析認為經戊是同一家族的成員。
Ataxia telangiectasis(AT)
共濟失調性毛細血管擴張癥，一種伴有體液和細胞免疫缺陷的常染色體隱性遺傳性疾病。由于它是一獨特的進行性神經性疾病、免疫功能障礙、易患癌癥的聯合，加上在兒童期早年表現出來的發育障礙，故有研究的意義。
Autocrine growth factor
自分泌生長因子，由腫瘤細胞產生的一種作用于它自己同種細胞的促分裂的生長因子。
Autocrine motility factor
自分泌生長因子，由腫瘤細胞分泌的一種蛋白質因子，能刺激同種細胞的移動（自發性移動）。
Autophosphorylation
自家磷酸化，由底物的酪氨酸激酶催化磷酸從ATP轉移到其自身序列中的酪氨酸側鏈的酚羥基，以作為下游底物的停靠位點。
Autosomal
常染色體的，指與任何除X和Y染色體以個的染色體有關。
awd
果蠅異常翼盤基因，其突變或缺乏表達會引起蛻變后廣泛的發育異常。
B
Balanced transocation
平衡易位，一種染色體易位，易位后的基因材料與原來相同。
Banding pattern
帶型，染色體中深淡交替排列的橫帶，可以用不同的染色本染色技術獲得帶型，其中以G分帶方法應用最廣泛。每對常染色體和X及Y染色體都表面獨特的帶型特征，可提供無誤的鑒定。在某一物種所有的個體及在同一機體中不同組織的所有細胞中，染色體的帶型是相同的。
Base pair(bp)
堿基對，在DNA雙螺旋中腺嘌呤[A]與胸腺嘧啶[T]，或胞嘧啶[C]與鳥嘌呤[G]配對。
bax
bcl-2基因家族的一個成員，是在凋亡的調節中的重要部分。bax與bcl-2--起形成一氨基二聚體，阻斷bcl-2的抗凋亡活性。
bcl-2
一種細胞基因，其蛋白質產物[Bcl-2]抑制凋亡。它是濾泡性B細胞淋巴瘤的癌基因，染色體易位t[18；14]使bcl-2基因置于免疫球蛋白啟動子的控制下，導致bcl-2基因表達上調，以致凋亡受抑。
(bcl是指與B細胞淋巴瘤和白血病有關的)。
bcr
斷裂點密集區基因，因一種特異的染色體易位在基因組聽局限區好發而命名。慢性髓性白血病（CML）典型的t[9；22]易位使bcr與abl前癌基因并列而形成bcr/abl融合基因，bcr中的斷裂點定位于主要的[M-bcr]和次要的[m-bcr]密集區。
bcr/abl
費拉德爾菲亞易位將染色體9上的c-abl前癌基因第二外顯子易位染色體22上的斷裂點密集區，連拉bcr的第一、第二或第三個外顯子而形成的嵌合基因，編碼相對分子質量為21000酪氨酸激酶，引起人的慢性髓性白血病（CKL）。另一種bcr/abl重排編碼相對分子質量為190000酪氨酸激酶，引起人的急性淋巴白血病（ALL）。
Beckwith-wiedemann Syndrome(BWS)
一種以發育異常及有關腫瘤為特征的先天性常染色體疾病。臨床上與有些腫瘤有關：如Wilms瘤、橫疑義肌肉瘤、肝細胞細胞瘤及腎上腺癌等。
Binding protein
結合蛋白，一種循環或與膜有關的蛋白質，以高度特異性結合生長因子，可增強或抑制生長因子的作用。
Biochemical monitoring
生化學監控，檢測接觸的生化學終點，如DNA或蛋白質加合物，它能反央對接觸相同的周圍濃度起反應時人的上體差異。
Biomarker
生物標志物，任何用來檢測接觸致癌作用或預測癌傾向的不同生物學或生化學指標。生物標志物是預后或診斷的參數，或用于臨床干預度驗的中間終點。
Blocking agent
阻斷劑，任何在致癌劑處理過程中被用來起抗致癌作用的各種化各物，它戊能阻止致癌劑的代謝性活激活或最終反應方式，或能改變細胞的生化組成以致在最終致辭癌劑能破壞關鍵的親核本（DNA，蛋白質）之前被滅活。
Bloom syndrome(BS)
一種與基因損傷及某些早年發生的癌癥（如白血病、林巴瘤）有關的常染色體隱性（遺傳性）疾病。
BRCA1 gene
一種位于染色體17q21上的乳腺癌易感基因，在容易早年發生乳腺癌和卵巢的家族中有突變。
BRCA2 gene
一種位于染色體13q12-13上的尚未完全確定但認為參與明顯數目與BRCA1無關的家族性乳腺癌的基因。
BRAC3 gene
一種或一組假設的基因，因為有明顯百分比的家族性乳腺癌病例還不能用BRCA1或BRCA2基因座來解釋。
Burkitt lymphoma
一種已知與EB病毒有關的B細胞淋巴瘤，與c-myc前癌基因的易位有關，是病毒感染與癌癥危險相關的范例。
C
Cadherin
鈣粘附蛋白，依賴鈣的細胞表面分子家族之一，為細胞-細胞識別、組織形態發生、細胞-細胞粘附及維持細胞膜完整性所需。該家族的成員根據它戊首先被分離的組織而冠以一前綴（如E-指上皮）。
Cancer
癌癥，一種多步驟的基因性疾病，由一種或多種基因工能的特殊改變所致，損傷細胞生長和分化的控制，結局為失控的細胞增生及轉化成新生物。
Carcinogen
致癌劑，任何化學的、物理的或生物的能引起人和實驗動物癌癥的物。也指任何接觸（如輻射、煙草），缺乏（如水果和蔬菜消耗不足）不平衡（如激素），或其他曾在流行病學研究中被證明增加癌癥的因子。
Carcinogenesis
致癌，或癌的發生，通過調節基因穩定性、細胞增生、細胞分化、細胞-細胞及細胞-基質粘附或其他靶的基因突變的積累而發生的上調增生和轉移能力的過程，該過程經過一系列連續的分期由啟動、經促進和進展期而成為惡性。
cdc gene
細分裂控制2基因，編碼相對分子質量為34000蛋白質（p34cdc2）的基因，調節細胞進入有絲分裂，原本是從裂殖酵母中分離出來的。
cDNA
互補DNA，在體外由逆轉錄合成的某一基因的mRNA的互補拷貝。cDNA缺乏該基因的內含子，但含有為產生功能蛋白質所需的全部編碼信息。
Cell adhesion molecule(CAM)
細胞粘附分子，任何參與腫瘤細胞粘附其他腫瘤細胞、宿主細胞或細胞外基質（ECM）成分的不同分子家族的成員（如鈣粘附蛋白），包括ICAMs（細胞間粘附分子），NCAMs（神經細胞粘附分子），及VCAMs（血管細胞附分子）等。
Cell-cell interaction
細胞-細胞相互作用，內皮細胞生長控制的機制，涉及與其他相鄰細胞及與周圍細胞外基質的相互作用（細胞-基質相互作用）。們對基本的細胞行為模式（如增生、分化和移動）是關鍵性的。腫瘤細胞比正常細胞粘附較差，因此并不受相鄰細胞或細胞外基質有效的調節。
Cell cycle
細胞周期，真核細胞分裂所遵循的一連串特異的事件。細胞周期由四期組成：（1）有比分裂期（M）,在此期中發生細胞核和細胞質的分裂；(2)第一間隙期（或生長期）（G1）：是在有絲分裂（M）和開始DNA合成（S）期之間的階段；（3）合成期（S）：在此期中發生DNA合成；（4）第二間隙期（或生長期）（G2）：是在DNA合成完成與有絲分裂之間的階段。此外，還有不再分裂或靜止的階段，細胞處于Go期。
Cell cycle regulation
細胞周期調節，細胞分裂過程的基本控制：前癌基因和腫瘤抑制基因的產物正常時參與這個過程，而癌基因活化和（或）腫瘤報制基因功能喪失可導致細胞周期失去調節。
Cell cycle specific
細胞周期特異的。描述在細胞成熟和分裂周期的某一特殊期中具有最大殺傷細胞能力的化學療法，而對非分裂細胞很少或無毒性。
Cellular clone
細胞克隆，來源于單個細胞的一群細胞。
c-fos
一種細胞基因，基產物與c-jun一起作為參與DNA修復和細胞增生的信號轉導途徑中Ap-1轉錄因子的一種成分。
Check point
控制點，保證細胞周期中每一期在下一期開始前恰當地完成一種機制。
Chemoprevention
化學預防，化學制劑能減少或阻斷腫瘤出現的過程。這些防癌制劑的范圍可自食 物的某種成分至合成的化合物。一級化學預防涉及原發癌癥患者；二級化學預涉及曾經治療或原發癌已緩解的患者。
Chemotherapy
化學療法，應用化學制劑卻抑制或破壞癌細胞。這些制劑包括干擾DNA合成的藥物，直接破壞DNA的藥物，或以其他方法干擾或抑制細胞分裂的藥物。
Chimeric gene product
嵌合性基因產物，由兩個不同的基因在染色體易位時合在一起而產生的一種異常的蛋白質。
Chromosome
染色體，由含DNA和蛋白質的染色質組成的細胞核的結構。染色體包含基因。染色體的數目和形態在細胞分裂時最好的研究，即在分裂中期和前期的較后階段，當染色體收縮和容易被分辨時。每個染色體含有一著絲粒（主縊痕）及兩條臂，短的稱p，長的稱q。
Cis-acting(factor)
順式作用（因子），描述一種只在其自己的DNA分子上影響DNA序列活笥的基因座或蛋白質。
Cisplatin
順式鉑氨（順氯氨鉑），順式-二氯二氨鉑的常用名稱，是廣泛應用的抗癌藥物，藥典名順鉑。
c-jun
一種細胞基因，其產物與c-fos的產物一起是參與DNA修復及細胞增生信號轉導途徑Ap-1轉錄因子的一種成分。
Clone
克隆，在動物細胞群培養中，來自單個細胞的一群細胞。在一個克隆中的細胞常相互相似，它們共同具有從其起源細胞遺傳來的特性。
c-mos
mos族的一種前癌基因，是第一個被分子克隆的前癌基因，其轉第活性已被證明。
c-myb
禽類成髓細胞增多癥病毒辣-轉化基因，c-myb的正常細胞性同源物，表達一種細胞核DNA結合蛋白質，被認為調節造血體系統的細胞增生和分化。
c-myc
一種前癌基因，在調節DNA合成、細胞凋亡、分化及細胞周期的進行中起重要作用。c-Myc蛋白質是一種短壽的細胞核磷酸蛋白質，通過聯系轉錄機器和E-合盒無件在轉錄中起直接作用。c-Myc是一種大性螺旋-環-螺旋亮氨酸的拉鏈蛋白，相似于USFEY E2F蛋白質家族。已知由c-Myc誘導的基因之一是p53。
Colny-forming unit(CFU)
集落形成單位，會產生多種造血前驅細胞生長和分化的糖蛋白質中的任何一種，包括紅細胞生成素（EPO）、粒細胞集落刺激因子（G-CSF）、巨噬細胞集澆刺激因子（M-CSF）、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）及最近鑒定的血小析生成素（TPO）及白細胞介素-3（IL-3）。
Combination chemotherapy
聯合化療，應用兩種或多種不同的化療藥物來治療癌癥，其中每種化療藥物都有不同的細胞毒性靶子。
Combination index(CI)
聯合指數，在聯合化療時，對某一效應測量終點，定量測定藥物相互作用的程度。
Complete carcinogen
完全致癌劑，能引細胞啟動和促進細胞轉化和生長成為良性腫瘤，并能介導進展成為惡性腫瘤的致癌劑。
Complete response(CR)
完全有效，指疾病的所有的癥狀和征修經治療后完全消失至少30天，在白血病時指在正常骨髓細胞中少于5％為母細胞。
CpG island
CpG島，脊椎動物DNAK 0.5-2kb長度的一個區，是期因組中富含CpG的單拷貝非甲基化基因座，在一些腫瘤基因中具有CpG島結構，是發生甲基化的區域。
Crossover
交換，在兩個DNA分子之間的精確的交換（相互交換，recipro-cal exchange）。
Cross-resistance
交叉耐藥，曾接觸過一種細胞毒性藥物的細胞，對其未曾接觸過的其他薌 也顯示耐藥性的特性。
Cross-talk
交談，串話與通訊，在一原發信號轉導途徑中活化的信號分子能調節另一原發的信號轉導途徑中的信號分子的機制。
Cyclin
細胞周期蛋白質（周期素），與真核細胞的細胞周期呈模同步周期性濃度升降的蛋白質，最先是從海膽胚胎中分離鑒定的，為相對分子質量50000蛋白質的一大家族，包括：周期蛋白質A、B、D、E、G及H。它們關鍵的蛋白質激酶（細胞周期蛋白依賴性激酶，cyclin-dependent kinases,CDKs）結合，并調節它們的酶活性，從而幫助推動和協調細胞周期的進行。
Cyclin-dependent kinases(CDKs)
細胞周期蛋白依賴性激酶，是蛋白質激酶家族中的一員，依賴與周期蛋白的結合來執行細胞周期有規帽地進行中的關鍵功能。不同的CDK-周期蛋白質復合物使特異的靶蛋白質磷酸化而形激發細胞周期各期的進行。當制乏它們的周期蛋白質搭檔，或有CDK抑制物存在時，它們即失去活性。
Cyclin-dependent kinases inhibitors(CDKI)
能與CDKs聯合并抑制其活性相對分子質量小的蛋白質家族中的任何一種。
Cytochrome P450
細胞色素P450，能氧化多種底物的含血紅素的加氧酶超家中的一員。
Cytogenetics
細胞遺傳學，從細胞、特別是從染色體水平研究遺傳的科學。
Cytokine
細胞因子，由許多不同類型的細胞分泌的一大自泌和旁分泌蛋白質激素中的任何一種。原來只包括調節免疫細胞活化、分化、生長、增生和功能的白細胞因子，現認為由多種細胞合成并具有伸展到多種細胞類型的作用。包括：集落刺激因子（CSFs）、白細胞介素、干擾素、趨化因子及神經因子等。
Cytoskeleton
細胞骨架，決定細胞形狀的細胞超微結構成分。
D
dcc
結腸癌缺失基因，基因座位染色體18q的一種腫瘤抑制基因，在結腸癌中常缺失。
Dcath domain
死亡或即負責誘導凋亡的一種線性含80個氨基酸的序列，首先在TNFR60和Fos中被確定。
Death-regulating gene
列亡調節基因，促進或抑制不同類型程序性細胞死亡的幾咱基因的共同命名（如：thanatogenes,死亡基因；necrogenes，壞死基因）。
Deletion(del)
缺失，指由相同染色體的臂內兩個斷裂而引起的基因物質的喪失（interstitial deletion,中間缺失）。一個斷裂則可引起末端缺失（terminal deletion），即在裂點的遠側喪失染色質，在理論上，真正的末端缺失是少見的，因為它們是不穩定的，并同于端粒（telonere）的缺少而導致染色體的逐漸縮短。端粒是位于每條染色體的末端，在DNA復制時維持染色體結構完整的特殊結構。
de novo methylation
從頭甲基化，在GpC序列上原先未甲基化的位點上從新的甲基化。它發生于發育過程中，特別在位于雌性哺乳動物無活性的X染色體的基因上，也常發生于癌細胞中。
Dietary chemoprevention
飲食性化預防，根據與降低癌癥的關系采用某些食物（如：綠色蔬菜、柑橘類水果、粗糧面包），而根據與培癌癥的危險的關體系排體除某些食物（如：高脂肪菜肴）的飲食方案。
Differentiation
分化，使有多種發育潛能的前驅細胞成為身體組織和器官表型上成熟細胞的復雜過程（如由造血前驅細胞分化為成熟的外周血細胞）。分化涉及細胞間和細胞內信號機制，以及通過在DNA水平上（轉錄性控制）或在mRNA或蛋白質俁成和穩定性水平上（轉錄后控制）進行控制來調節基因的表達。
Differentiation ageigen
分化抗原，在正常細胞上作為其分化計劃的一部分而表在的抗原。這種抗原可以是普遍系特異的，也可以僅在細胞分化的某個介段表達的。
Differentiation therapy
分化療法，誘導腫瘤細恩情成熟來控制惡性細胞失調生長的癌癥療法。
Dimerzation
二聚化，在受休超家族的相同的成員之間（同源于聚體形成），或在超家許的不同成員之間（民二聚體成）的相互作有，是為它污染活性所必需的。
DNA
脫氧核糖核酸，構成細胞性機體基因材料的物質。
DNA adduct
DNA加合物，由化學物質與DNA形成共價性結合產的產物。
DNA amplification
DNA擴增，（1）DNA的亞染色體長度[subchromosomal length]的拷貝數比側翼DNA序列選擇性增加的過程；（2）在一特異的基因座上國基因的拷貝數。
DNA bindign domain(DBD)
DNA結合域，在轉錄因子中存在的并負責結合，DNA反應元件地域（如在維甲類受體或其他固醇類受體超家族成員中），也稱為DNA結合基序（DNA binding motif）。
DNA cross-linking
DNA交聯，在相同的或互補的DNA鏈上殘基之間的共價連接。
DNA damage
DNA損傷，由接觸致癌劑引起的基因組損傷，導致編碼序列中的異常，如：點突變、擴增、缺失、加成（addition）或在染色體含量中的異常（非整倍性）。
DNA diagnosis
DNA診斷，擴增細胞、病毒或細菌的DNA節段根據小、限制性片段長度多態性，或DNA測序所作的診斷讓估。
DNA fingerprinting
DNA指紋分析，用標民的DNA片段（探針）與從細胞抽擔的DNA雜交的技術：用度特異的限制性核酸內切酶使提抽的DNA部分水解，產生大小和相對分子質量不同的片段混合物，凝膠是泳分離后再轉移到的一張膜上，并與探針雜交，如選擇的探鍺核酸內切酶合適，DNA-DNA結合結果的外形輪廓顯示對每個體細胞株獨特的“指紋”。
DNA footprinting
DNA足印分析，在DNA上確定轉錄結合位點的技術：將DNA純化的樣本與曾經和DNA結合蛋白質培育過的作比較。
DNA Icsion
DNA病變，DNA中受損的脫氧核苷酸，在DNA復制時能導致突變或細胞死亡，常見的DNA病變如單鏈斷裂、氧化或烷化的堿基。
DNA methylation
DNA甲基化，將一個甲基結合到DNA的胞嘧啶殘基上形成5-甲基胞嘧啶。
DNA nethyl transferase
DAN甲基轉移酶，將甲基從5-腺苷甲硫氨酸轉移到胞嘧啶5-位上去的酶，顯示對雙鏈DNA中一個胞嘧啶已經被甲基化的CpG回文序列有明顯的優先。
DNA mismatch
DNA錯配，指雙鏈DNA中的一個非互補的堿基對。
DNA mismatch repair gene
DNA錯配修復基因，編碼參與檢測、切除和修復DNA復制差錯的高度保守的基因類中的一員。
DNA promoter
DNA啟動子，位于基因3`端的DNA非轉錄區，在對不同信號的反應中，它調節該基因的轉錄，例如結合轉錄因子。
DNA regulatory element
DNA調節元件，DNA分子上的一個位點，在那里結合固醇類受體和影響下游轉錄事件。
DNA repair
DNA修復，從DNA上由酶或非酶來去除加合物和能導致突變或細胞死良心的病變。
DNA rcpair pathways
DNA修復途徑，從基因組中去除內源性和外源性DNA損傷的一般機制的統稱，包括：直接的損傷修復、堿基切除修復、核苷酸切除修復、錯配修復及雙鏈斷裂修復。
DNA response element
DNA反應元件，在基因啟動子內負責特性結合轉錄因子的基序，（例如:維甲類受體或固醇類受體超家族的另一成員）。
DNA strand break
DNA鏈斷裂，雙鏈DNA分子中的一條鏈或兩鏈上共階DNA基架的斷裂。
DNA tumor virus
DNA腫瘤病毒，含有DNA的任何致瘤性動物病毒。
Dominance
顯性，某些等位基因掩蓋或壓倒相應的（隱性）等位基因表達的傾向。
Dominant mutation
顯性突變，基一個等位基因的突變產生改變的蛋白質，其本身無功能，但具有滅活正常野生型蛋白質功能的能力。
Dominant-negative mutant
顯性陰性（失活）突變型，一種突變的蛋白質具有顯性阻斷完整的野生型蛋白質功能的能力，這常常是通過在突變型和守整型之間形成無功能的二聚體或去除限制性輔助因子的作用來實現的，顯性陰性突變型常在癌癥生物學中出現。
Double minute chromossmes(DMs)
雙微染色體，在核分裂中期制備的染色體中見到的微小成對的染色質小體；經人一般用姬母姆薩或其他染色均不佳；它們不含著絲粒，被認為是常染色質的。
Drug resistance
抗藥性（耐藥性），細胞耐受對以前幾代致死劑量的治療藥物攻擊的能力。
Dysplasia
異型增生，表現為形態和生化異常的細胞癌前其病變。
Dysregulation
調節異常，異常的或不確當的調節，如：細胞周期的調節異常。
E
E2A
在急性淋巴性白血病[ALL]中易位的一種癌基因。
E2F
宿主轉錄因子的一種活性，結合首先在腺病毒E2啟動子中描述的一種成分，迄今描述與5種E2F蛋白質密切相關的家族。
Early response gene
早期反應基因，在血清或生長因子刺激后迅速被誘導而并不涉及蛋白質合成的基因，如：c-jun,egr等。
Ecclogic study
生態學研究，一種流行病學研究，試圖用分析群體作為觀察單位來證實一危險因素（例如吸煙）與某種疾病之間的關系，（也稱集合分析，相關性分析）
egr
一種哺乳類細胞被輻射后激活的早期反應基因。
Endogenous DNAdamaeg
內源性DNA損傷，由可能產生突變性病變的氧化過程所引起的DNA的自發性脫氨基、烷化、堿其喪失和結構改變。
Endogenous DNA damaeg
內淅性逆轉錄病毒，由親代垂直傳給后代的被整合到到腫體系細甩胞中的序列，其中僻有缺陷的的開放讀框。
Endonuclease
內切核酸酶，在凋亡細胞中起降解染體DNA作用的酶。
Enhancer
增強子，能增強真核細胞啟動子表達水平的順式作用DNA序列，能不依賴啟有關定向、距離和位置起作用，也稱為：增強子DNA，增強子元件。
env
逆轉錄病毒的包膜基因，從制造病毒顆粒的細胞編碼埋在病毒脂質包的包膜糖蛋白質，該蛋白質也負素結龕國胞表面受體，導致病毒進入細胞。
Environmental carcinogen
環境致癌劑，存在于周圍環境中能引起部癥的物質，如:石棉。
Epidemiology
流行病學，在特殊和人群中研究疾病的型式及其決定因子。決定因子包括：環境接觸、遺傳因子（如：特殊的基因及酶的多態性）、獲得性宿主特征（如:肥胖及生殖狀態）及生活方式因素（如：性行為，飲食方式和體力活動）。
Epidermal growth factor(EGF)
表皮生長因子，刺激和維持許多細胞類型增生的多肽類生長因子。各種上皮性惡性腫瘤在它們的細胞表面呈現EGF受體增加，如乳腺癌與肺癌。
Epigenetic
基因以外的，不是由細胞DNA中的永久性變化引起的細胞中穩定的變化。在細胞發育過程中細胞的分化大多反映基因以外的變化。
Epitope
表位，被特異抗體或T細胞識別的抗原分了上的一個靶區。一人抗原分子可含有多個針對不同單克隆抗體的不同表位。
Epstein-Barr virus(EBV)
具有DNA型遺傳信號的γ皰疹病毒。其原始宿主是人。這種幾種到處存在的病毒主要感染B細胞并在缺乏免疫監視時使它們轉化。它與傳染性單核細胞增多癥、鼻咽癌及多種其他腫瘤有關。
ER（estrogen receptor）
雌激素受體，在很大百分比的人乳腺部中觀察到明顯水平的雌激素受體。
erb
成紅血細胞增多癥病毒的基因，為erbA,erbB,erbB-2等癌基因家族之一，在不同的癌中被擴增（原來被鑒定為禽類成紅血細胞增多癥病毒的決定簇）。
ets
參與Ewing瘤易位的癌基因家族的成員，包括：erg及fli-1。
Ewing sarcoma
尤文肉瘤，兒童和青年人的一種骨腫瘤，過去半被認為是一咱獨特的疾病，但現在的描述為一組具有共同基因異常和治療反應骨和軟組織的惡性腫瘤（由James Ewing,1866-1943,英國病理學家發現）。
Ewing translocation
Ewing易位，累及染色體11和22長臂的染色體斷裂和融合所引起的細胞傳學異常。這種易位t[11；22][q24；q12]曾生很高百分比的Wwing腫瘤中觀察到。
ews
從Ewing融合性基因克隆出來的一種獨特的基因，現在發現涉及多惡性腫瘤。
Exogenous DNA damage
外源性DNA損傷，由接觸化不致癌物和物理性損傷如紫外線和電離射所引起的DNA損傷，包括：加合物和DNA結構的改變等。
Extracellular matrix
細胞外基質，占據細胞之間空隙的不溶性超分子復合物，由幾類有特殊結合作用及跨越組織中很在距離的大分子組成。
F
Familial aggregation
家族性聚集，某一疾病的病例在一個家族或同個家族中聚集。這可以來源于基因的作用，或來自親必中共同的環境接觸，或來自這些因素的聯合。
Familial cancer
家族性癌，在同一定族的不同的成員以明顯高于由機會預期發生充，或歸咎于共同的環境條件而發生的癌癥。
Familial adenomatous polyposis(FAP)
家族性腺瘤樣息肉病，一種少見，遺傳性顯著的有族性結腸癌綜合么，它約占全部結腸癌的1％。典型FAP的特征是青春期在全結腸內彌漫地分布成百上千個腺瘤，如不進行預防性預防性切除，至40歲左右，其中一個或向個腺瘤會發生癌變，FAP是由位于染色體5q上的APC基因的種體系突變所致。
Farnesylation
法尼基化，一種使蛋白質獲得一非極性法尼基而變得更容蝗結合細胞膜的化學性變化。
Fibroblast growth factor(FGF)
成纖維細胞生長軒子，能刺激多種細胞增生，結合肝素的生長因子家族中的一員，已知有9種，它們的過度表達參導致惡性轉化。
FISH（Fluorescence in situ hybridization）
熒光原位雜交，把一種標記的DNA序列結合至顯微鏡切片上的染色體DNA，并用熒光色素檢測的技術。
fli-1
在Ewing瘤中與ews基因融合的最常見的基因（80％病例）。（原先描述為Fricnd紅白血病病毒的基因組整合位點）。
G
Go
指細胞周期的靜止期，那里即不復制DNA也不進行細胞分裂。
G1
指細胞周期的第一個間隙（或生長）期，是在有絲分裂（M）和DNA和合成（S）之間的階段。
G1 arrest
G1期停頓，細胞周期在G1期進行至S期（DNA合成過程中的一個延緩）。
G2
指細期的第二人間隙（或生長）期，是在DNA合成完成和有絲分裂之是的階段。
G2 arrest
G2期停頓，細胞周期從G2期進展到M期的過程中的一個延緩。
GADD45
p53介導的對DNA損傷反慶中的一個可話導的DNA修復成分。p53誘導GADD45的表達，其基因產物與PCNA（增殖細胞核抗原）有關，PCNA是一種參與DNA修復的蛋白質。
gag
編碼一種多蛋白質（polyprotein）(小鼠白血病毒中的p165)的小鼠逆轉錄病毒的結構基因，組成大部分病毒衣殼，并被病毒蛋白質酶分解成四腫肽：MA（基質蛋白），p12，CA(衣殼蛋白及)NA（核殼蛋白）。
gag-pol
由gag開放讀框組成的逆轉錄病毒的基因融合更大的下游開放讀框，在它們中間有一個終止密碼子。在Moloney小氧白血病病毒中，約有5％的時間，此終止密碼子是被抑制的而連續造成一種多蛋白質，pr200，然后它被病毒蛋白質酶加工成gag蛋白質，PR(蛋白質酶)，RT（逆轉錄酶），及IN（整合酶）。
Gain of function
增添功有，突變給一種基因產物以新的生化功能。癌基因的突變性活化導致增添功能，促進異常的細胞生長。
Ganciclovir(GCV)
9-（1，3-二羥-2-丙氧甲基）鳥嘌呤，一種藥物前體。當被單純皰疹病毒胞苷激酸化時，它為成對正在分裂的細胞有毒性。
Gene
基因，參與制造多肽鏈的一段DNA；它包括外顯子，即在mRNA中被保持的編碼區，及內含子，mRNA被剪切的核苷酸序列。
Gene amplification
基因擴增，在細胞基因組中某一特殊基因的拷貝數增加；是在癌癥中常見的基因改變。由這些擴增基因編碼的蛋白質常以高水平表達。基因擴增包括DNA的延伸區域，常跨越幾個相鄰的基因，擴增的基因可定位于一染色體內（常以串聯重復的方式）或與染色體外環形DNA或微小染色體相聯。
Gene comversion
基因轉變，在同源基因座之前的非相互（nonreciprocal）傳遞信號。受體等位基因的序列信號被供體等位基因中的序列信號被供體等位基因的信號所替代；供體等位基因并無改變。
Gene expression
基因表達，機體的基因物質的表現。
Gene knockout
基因剔除，把特殊的突變引入內源性基因以滅活（或剔除）該基因的過程。
Gene penetrance
基因外顯率，具有特殊基因型的家族成員中表現某一特殊疾病的預期表型特征者的比例。
Gene targeting
基因導向，藉改變細胞中某特殊DNA或RNA分子的結構和含量選擇性改變基因表達的措施。
Gene therapy
基因冶池，把一基基轉移或表達于一細胞內的治療策略。被轉移的基因可恢復某種正常的功能，或給細胞增加新的功能。原來認為僅對遺傳性疾病有用，現在知道可對所有缺乏有效治療的疾病有用。
Genetic
基因的，遺傳學，（1）由于基因改變而涉及的或有關細胞內遺傳性的變化；（2）與遺傳學有關的。
Genetic engineering
遺傳工程，基因工程，為了醫學的或工業的目的利用含遺傳（基因）物質來改變活細胞基因組的或生物學的特性。
Genetic instability
基因不穩定性，在細胞分裂過程中無能力阻止基因組DNA的增添、缺失和重排。是癌癥中常見的基因改變。
Genetic mutation
基因突變，機體中遺傳物質（DNA）的一級序列的任何變化（除免疫系統重排外）。是癌癥中常見的基因改變。
Genetics
遺傳學，研究遺傳特征的傳遞和表達的科學。
Genetic variant
遺傳變異體，（1）具有特異基因突變的細胞株，導至表達不同于野生型的表型；（2）具有這種突變的機體。
Gene transfer
基因轉移，為治療的目的，把基因轉移入細胞并使其表達。所轉移的基因可給細胞恢復正常的功能或增加新的功能。
Genome
基因組，（1）一個細胞全部細胞核DNA含量；（2）一個個體或物種所具有的全套基因。
Genomic imprinting
基因組印記，在配子發生中出現的基因選擇性差異表達，限制從常染色體基因表達為父方或母方的等位基因。
Genomic instability
基因組不穩定性，與某些DNA修復制陷有關的隱性可遺傳特征，這種特征是癌細胞在進展過程中所獲得的，可導致比正常自發率更高的體累胞突變。
Genotype
基因毒性，具有損傷DNA并從而可造成突變的特性。
Genotype
基因型，存在于每個細胞中的特殊成套的等位基因，也即一個機體的基因組成。
Glutathione transferase
谷胱甘肽轉移酶，起酶的作用，并在解毒過程中作為結合蛋白質的多功能蛋白質家族中的一員，它能防止致癌過程的啟動；但另一方面，也可參與激活有些致癌劑和抗癌藥物的耐藥性。
Glycoprotein
糖蛋白質，與碳水化合物共價結合的蛋白質，可以分類為：O-聯的（碳水化合物連接絲氨酸或蘇氨酸的羥 基）。及N-聯的（碳水化合物連接天冬酶受的酰胺氮基）。在癌中常用糖蛋白質的改變。
Glycosylation
糖基化，最常見的一種蛋白質翻譯后修飾，在內質網中進行，由寡糖結合天冬酰胺、絲氨酸或蘇氨酸殘基。糖基化改變也是惡性細胞的一種特征。
G-protein
G蛋白，一種能以GDP（無活性）或GTP（有活性）的方式結合鳥嘌呤核苷酸，并能參與許多調節細胞功能的效應分子作用的蛋白質。
Growth factor
生長因子，一種能通過高親和性結合細胞膜受體而影響細胞增生和分化的分子，常為一多肽，大多數已知的生長因子是細胞增生的刺激性因子，但也有作為抑制性因子的。
Growth factor receptor
生長因子受體，細胞表面與生長因子結合的特殊位點。
Growth suppressor
生長抑制因子，一種抑制細胞生長的生長因子。
H
HAMA
人體小鼠抗體，患者被反復注射小鼠源性單克隆抗體后形成的抗體。
Haptotaxis
趨觸性，趨向結合底物的化學梯度而移動的過程，是腫瘤細胞的一種移動的方式。
Heat shock protein(Hsp)
熱休克蛋白質，由熱休克和其他蛋白質毒性應激轉錄性誘導的高度保守的一組蛋白質的一種。它們在蛋白質折疊、運輸、裝配和分解中起作用。
Hela cells
Hela細胞，已建株的人癌細胞，來源于宮頸癌患者的癌組織，自1951年以來在培養中維持至今。（以細胞來源的患者姓名Henrietta Lacks 命名）
Helicase
解旋酶，能使DNA雙螺旋分子解開的酶。
Hematopoietic stem cell(HSC)
造血干細胞，能產生所造血細胞譜系并能維持長期造血的造血的系統中最原始的細胞。
Hematopoietic support
造血支持，采用自體骨髓移植、輸入外周血干細胞和集落刺激因子等措施以對抗癌癥化療誘發的骨髓抑制。
Hepatocyte growth factor(HGF)
肝細胞生長因子，能刺激肝細胞增生的一種生長因子。
HER
與neu癌基因同源的人類基因，已知在明顯比例的乳腺癌中擴增。
Hereditary cancer
遺傳性癌，與接受親代突變的基因有關的癌癥類型。
Hereditary nonpolyposis colon cancer(HNPCC)
遺傳性非息肉病性結腸癌，一種遺傳性癌綜合征，受累的個體遺傳到向種參與DNA錯配修復的基因中某一種的突變，并表面為高發生率和早年起病的結腸癌和其他癌癥。
Heterogeneity
異質性，在不同腫瘤和一種腫瘤的細胞群之間生物學特征的變異。
Heterozygosity
雜合性，具有一對或幾對不相似的等位基因的特性。
Heterozygous
雜合的，指具有一基因的一個野生型拷貝或等位基因，及一個突變的等位基因。
Homogeneously-staining region(HSR)
均勻染色區，染色體在姬姆薩染色時染成均勻顏色的伸展區，而非正常時呈不規則顏色的條帶狀。
Homozygote
純合子，在特殊的基因上攜帶兩個相同等位基因（從每個親代獲得一個）的個體。
Homozygous
純合的，指具有一基因的兩分完全相同的考貝（等位基因），不論是突變型或野生型。
H-ras
編碼一種相對分子質量為21000的小G蛋白質的原癌基因，它是控制細胞生長和分化的信號轉導途徑的關鍵因素。H-ras和其他ras基因家族成員的突變曾在廣泛范圍的人類腫瘤瘤的發病中參與。
Hybridoma
雜交瘤，來源于免疫活性淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合而能在試管內無限增生的細胞克隆性生長。
Hypermethylation
甲基化過度，給一個DNA區域一個別的CpG位點增加甲基化的過程。
Hypomethylation
甲基化過低，給一個DNA區域或一個別的CpG位點減少甲基化過程。
I
ICAM
細胞間粘附分子
IGF（Insulin-like Growth Factor）
胰島素樣生長因子，在胚胎發育和出生后的生長生理中起關鍵作用的肽類激素。IGF-I和IGF-Ⅱ既能起循環內分泌激素的作用，也能作為有旁分泌和自分泌作用的局部產生的生長因子。它們除了在正常組織中廣泛地表達外，也有在廣譜的癌細胞類型中檢測到。
Immortalization
永生化（無限增殖化），細胞在培養中無限生長的能力，它們在單層增中能繼續無限地群體倍增，而不進入衰老期。
Immune-response genes
免疫反應基因，控制淋巴細胞對特異抗原免疫反應的MHC（主要組織相容性復合體）基因。
Immunoglobulin gene
免疫球蛋白基因，指導產生免疫球蛋白質輕鏈和重鏈的基因。
Immunotherapy
免疫療法，誘導在細胞水平上的變化以改變機體對原刺洲的反應。
Immunotoxin
免疫毒素，導向域來自單克隆抗體的導向毒素，可以由化學接頭使抗體或抗體片段連接毒素進行化學合成，或由抗體的可變區和恒定區克隆到一表達的載體而產生。
Inactivation
滅活，使蛋白質不能執行其正常生化功能的過程。這或能由引起氨基酸替化的突變，或因與另一個蛋白質相互作用而發生。
Initiation
啟動，由啟動劑引起細胞中可遺傳的變化，啟動劑可誘發DNA突變性改變，包括：堿基轉換、顛換和小的缺失，但無染色體結構的改變。啟動的細胞對促進劑的作用比正常細胞更敏感。啟動是致癌過程的第一步。
Insertiomal mutagenesis
插入性致突變，將病毒的DNA插入到宿主的基因組內與宿主的序列共價連接，這種病毒的整合導致某各細胞基因的功能改變或表達。
in situ hybridization
原位雜交，藉結合一互補的放射性標記的RNA或DNA片段而將特異的基因或DNA序列在染色體內定位的方法。
Integrin
整合蛋白，介導細胞與細胞外基質或其他細胞接觸的細胞表面受體家族之一。
Intercellular adhesion molecule(ICAM-1)
細胞間粘附分子，在抗原遞呈細胞和有些腫瘤細胞上發現的一種細胞表面分子，是白細胞上LFA-1整合蛋白的配體，在淋巴細胞結合抗原遞呈細胞中起作用。
Interferon
干擾素，由淋收細胞和非淋巴細胞產生的能影響蛋白質俁成和細包免疫的一類小分了可溶性蛋白質
Interleukin
白介素，一類細胞因子，由一種免疫細胞合成影響另一種免疫細胞或其他類型細胞。
Intermediate emdponit
中間終點，在化學防癌度試驗中任何生物學或遺傳學指標變化，能被用作為預測癌癥發生率下降的標志。
Intron
內含子，基因中非編碼的間插序列。
Inversion(inv)
倒位，由染色體內兩個斷裂引起的染色體節段的1800旋轉。在著絲點旁倒位中，斷裂發生在同一染色體臂上（即著絲點不在倒位節段內）；在著絲點周圍倒位中，斷裂發生在著絲點的對側（即在短臂或上）。
Isozyme
同工酶，某種酶的多種形式，它們氨基酸組成和理化特性不同，但催化相同的反應。
J
Juxtamembrane domain
近膜域，在受體酪氨酸激酶中連接跨膜域和激酶域的長度可變的序列。
K
Karyotype
核型(染色體組型），代表某一細胞群體的染色體組，按其大小、著絲點的位子及個別染色體的分帶型式排列。正常人的核型含46個染色體，包括22對的稱為常染色體（自第1至第22對）同源染色體和一對稱為X和Y（在女性為XX，在男性為XY）性染色體。核型的描述包括下列項目，用逗號（，）分開：染色體總數、性染色體結構，及在異常核型，還包括性染色體異常及常染色體異常。
Kilobace(kb）
千堿基，核酸大小的單位，等于1000個DNA的堿基對或1000個RNA的堿基。
Kinase
激酶，任何把一個磷酸基從核苷三磷酸轉移另一個分子的酶。
Kinase domain
激酶域，酪氨酸激酶的約300個氨基酸的部分，包含子為磷酸轉移所需的全部催化機制。它包含12個可識別的保守的亞域。
Knockout mouse
基因剔除小鼠，特殊的基因被剔除的（基因缺失的）實驗小鼠，通常由同源重組來剔除。
Knudson hypothesis
Knudson假說，由Alfred Knudson提出的假說，解釋視網膜母細胞瘤的遺傳型和非遺傳型的差異；即兩種類型具有共同的基因缺陷，這導致鑒定Rb基因和腫瘤抑制基因的普遍性概念。
K-ras
一種前癌基因，為ras基因家族的一個成員，已知在相當高的百分充的肺癌、結腸癌及胰腺癌中有突變。
L
LAK cells
淋巴困子活化的殺傷細胞，由淋巴細胞與白介素-2培育形成，顯示不受MHC限制的殺傷腫瘤細胞的活性[LAK活性]。
Li-Fraumeni syndrome(LFS)
Li-Fraumeni綜合征，一種罕見但有意義的家族性部綜合征，與廣譜的腫瘤，包括：乳腺癌、軟組織肉瘤、白血病和腦吸瘤有關。對有危險的家族，在30歲以前發生某些侵襲性癌的機會接近50％。高百分率的LFS家族在一等位基因中攜帶種系p53突變。（由Federick P.Li和Joseph F.Fraumeni研究確定）。
Ligand
配體，結合特異受體并參與激活此受體的分子（如結合類固醇受體并激活它的激素）。
Ligand binding domain(LBD)
配體結合域，蛋白質內的一個負責結合其配體的域（如維甲類受體或其他固醇類受體超家族成員內結和維甲酸或激素的域）。
Linkage analysis
連鎖分析，用來比較家族中受累和非受累個體之間某一特殊染色體區基因遺傳性的統計學方法，以評估這些標志是否與某一疾病相關聯。
L-myc
myc前癌基因家族之一，在小細胞肺癌的細胞株和腫瘤中常有擴增。
Locus
基因座，染色體上某一特殊基因正常定位的區域或位點。
Long arm(q)
長臂，染色體上兩個主要節段中較長者。
Loss of heterozygosity(LOH)
雜合性喪失，導至與一某一物殊基因正常的兩個成對等位基因出現不同的基因組變化；常反映喪失該基因的一個等位基因的部分或全部基因組序列。LOH與存在腫瘤的抑制基因（如p53）有關。在兩個等位基因都存在的況，會導致抑制惡性腫瘤的發生。而當一個等位基因明顯異常或缺失時，不再發生抑制亞性狀態，細胞就轉化為癌細胞。
Lynch syndrome
Lynch綜合征，一種少見的但有遺傳學意義的族性癌綜合征，涉及統計上過多的結腸癌和其他癌癥型式（遺傳性非息肉病性結腸癌，HNPCC）（由Henry T.Lynch首先描述）。
M
M
M期，指細胞周期 的有絲分裂期。
Macronutrient
大量營養物，飲食中大量存在的為維持健康所需的物質（如：蛋白制裁、脂肪、碳水化合拖把及纖維）。
Marker
標志，一種已知在染色體上的定位并已確定表型的基因，因此能被用研究和確定另一種基因位子的參考。
MCC
MCC基因，參與結腸家族性息肉病發生的一種癌基因，并與胃腸道、卵巢、乳腺、肺和前靜腺癌的發生也有關。
mdm-2
小鼠雙微基因2，其人類的同源物結合滅活P53蛋白質的功能。
Membrane activation complex
膜活化復合體，配體刺激受體酪氨酸激酶（RTKs）或受體相關的酪氨酸激酶后形成的活化信號蛋白質的大聚集體。
men-2
多發性內分泌腫瘤基因，在不同的腫瘤中（如：甲狀旁腺、胰腺、垂體及腎腺的腫瘤）發現有改主的一種腫瘤抑制基因。
Metabolic activation
代謝激活，一致癌劑被轉變成更具有活性并涌結合DNA的形式的過程。
Metabolic detoxification
代謝性解毒，一致癌劑被轉變成不和DNA起作用而被排出的過程。
Metastasis
轉移，腫瘤細胞通過淋巴管或血液循環從原發部位擴散至其他近或遠隔部位并形成新的斷性腫瘤過程。
Metastasis suppressor gene
轉移抑制基因，一種被染和高轉移的腫瘤細胞可明顯減少它們在活體內轉移傾向的基因。
Micronutrient
微量營養物，在飲食中微量存在為維持健康所需的物質（如：維生素或微量礦物地素）。
Microsatellite
微衛量體，由一連串高度重復的DNA序列組成的基因組的一個區，能產生正常的基因多態性。
Microsatellite instability
微衛星體不穩定性，同一個患者的正常組織和腫瘤組織之間DNA微衛星體長度的差異，提示在腫瘤組織中發生了突變。
Microtubule
微管，真核細胞骨架的一種主要成分，主要由α、β微管蛋白異二聚體自己聯合形成中空的圓柱形多聚體，該圓柱體由13條原絲組成，總直徑為25nm。
Minisatellite
小衛星體，頭尾串聯的短DNA序列基序（14-100bp）。單位總數的變化會在某一小衛星體基因座產生許多等位基因。
Missense mutation
錯義突變，密碼了中一個堿基的變化，導致編碼氨基酸的變化。
Mitogen
促細胞分裂原，任何刺激細胞增生（致細胞分裂）的因子。
Mitosis
有絲分裂，包含復制的染色體的分開和分離的細甩分裂過程。
Modified antisense oligonucleotide
修飾的反義寡核苷酸，為改進物物理和生物化學物物征而改變了化結構，與自然發生的核酸不同的反義寡核苷酸。
Molecular epidemiology
分子流行病學，根據分子生物學資料確立某種疾病的危險因素的科學。
Monosomy
草本性，缺失成對染色體中一個成員的染色體結構。
mos
Moloney小鼠肉瘤基因，一種在性腺組織和早期胚胎發育中高度表達的前癌基因，其產物是減數分裂中細胞周期的調節物。mas基因是致癌轉化基因的原型。
MPF maturation(or mitosis)-promoting factor
成熟（或分裂）促進因子，推動細胞周期的有絲分裂期進行的因子，由周期蛋白質B和CDC2組成。
mRNA (messenger RNA)
信使RNA，編碼合成某種蛋白質所必需信息的任何單鏈RNA分子。
Multidrug resistance(MDR)
多藥耐藥性，由于生化或基因的變化而引起的腫瘤細胞能耐受多種不同藥物的作用而生存的能力，按狹義地講，MDR指對不同結構和細胞毒性靶子的藥物的抵抗（耐藥性）。
Multidrug resistance gena(mdr-1)
多藥耐藥性基因，與發生多藥耐藥性有關的基因，它編碼一種需能量的排出泵（P-糖蛋白質），對疏水性細胞毒性藥物起作用，如：多柔比星（阿霉素）、長春新堿、依托泊苷及紫杉酚。在許多腫瘤細胞株和腫瘤標本中P-糖蛋白質表達升高。
Multistage(multistep) carcinogensis
多階段（多步聚）致癌，由于基因組損傷積累導致正常細胞進行性異型增生和異常生物行為而演化成癌細胞的學說。
Mutagenesis
致突變，DNA改變的過程，一種基因性變化。
Mutagen
突變原（誘變劑），損傷DNA可導致細胞分裂時突變的物質。
Mutant
突變體（突變株，或突變型），已發生改變的基因，或同這種改變而致的產物。
Mutation
突變，常由基因毒性劑引起的DNA的特殊改變，但也可同復制過程中的錯誤或不能修復錯誤的酶性改變所致，它們可表面為堿基的替換、缺失、基因物質的轉座等。
Mutator
增變基因，或增變株，指一種基因，其編碼產物可引起整個基因組突變，這種基因的肛表乃參與DNA復制和修復的基因。
myc
myc基因，骨髓瘤病病毒基因，包括：c-myc,L-myc,N-myc的前癌基因家族之一。在人類和其他動物廣泛類型腫瘤中擴增。有證據表明myc基因的正常功能對啟動和維持正常細胞的增生是關鍵的。
N
Nerve growth factor(NGF)
神經生長因子，參與感覺和交感神經元發育和維持物一種蛋白質。
neu
neu基因，一種癌基因，其產物與酪氨酸激酶活性有關，在某些結直腸腫瘤和其他癌癥中擴增（因它來源于神經膠質線細胞瘤而命名neu）。
NF-1
NF-1基因，在I型神經纖維瘤病中發現改變的一種腫瘤抑基因。
NF-k B(nuclear factor-k-gene binding)
k基因結合核因子，由盧離輻射誘導的一種早期反應基因。（因最初發現它可與免疫球蛋白的k鏈基因結合而合名NF-k B）。
nm-23
nm-23（non-metastatic）基因，即23號非轉移性基因，根據它在高轉移小鼠K-1753黑素瘤細胞株中與低轉移細胞株相比降低表達而被鑒定的一種轉移抑制基因。
N-myc
N-myc基因，myc家族的一種前癌基因，在神經（母細胞）和肺癌中發現擴增，與生存期短相關。
Nonviral vector
非病毒性截體，將重組DNA轉運至細胞內的人學性而不是病毒性的運送體系。這些休系包括:與磷酸錢共沉淀，與聚陽離子復合，或把DNA包裹在脂質體內。
Northern blot(ting)or Northern analysis
Northern印跡（或分析），將特異的RNA從瓊脂膠轉移至硝酸纖維素濾膜上與互補DNA序列雜交的分子技術。
N-ras
N-ras基因，ras基因家族的一個成員，已在胃腸道和甲狀癌、黑素瘤、白血病和淋收瘤中發現了這種前癌基因的點突變。
Nuclear protein
核蛋白質，由某些基因家族（如：c-myc,c-fos,p53）編碼的多肽類，其中有些能激活轉錄性啟動子或結合DNA。
Nuclear receptor
細胞核受體，參與對所有固醇類、甲狀激素、維甲類、維生素D3、低血脂因子等配體反應的轉錄因子之一。當被配體活化時，這些核蛋白質二聚化體，結合DNA，并能激活有限數目的原始靶基因的轉錄。
Nucleotide excision repair
核苷酸切除修復，一種訂要的DNA修復途徑，主要負責修復由接觸環境因素（如嘧聚體、多環芳香碳氧化合物等）引起的龐大的DNA病變。
O
Oncogene
癌基因，在不同的水平上影響細胞增生的異質性基因類之一。當它們突變而病理性激活后可引起或參與腫瘤形成。
Oncogene activation
癌基因活化，使一種（正常）前癌基因的編碼序列結構性改變或其表達的調節改變而轉化成癌基因的過程。
Oncoprotein
癌基因蛋質，癌基因的蛋白質產物，能增強正常細胞惡生轉化成腫瘤細胞。
Open reading frame
開放讀框，一套核苷酸三聯體所編碼的氨基酸，無終止密碼，故能被翻譯成蛋白質。
Overexpression
過度表達，基因不確當地轉錄（在mRNA水平上）或翻譯（在蛋白質水平上）成基因產物，破壞細胞周期的正常調節，并與惡性腫瘤生長有關。
Oxidative stress
氧化性應激反應，過多地產生氨化劑和（或）其消除障礙，伴細胞還原能力的下降。
P
P
指染色體的短臂。
P16
一種細胞周期蛋白質，其缺失是有些癌和大多培養腫瘤細胞株的特征。特異地抑制為進展至S期所需的周期蛋白質依賴性激酶4（cdk4）。
P21
一種能抑制多種周期蛋白質依賴性激酶的基因產物，它本身是一種很強的細胞周期抑制劑，p53可誘導p21的表達，并與PCNA（增生細胞核抗原）有聯系
P21-ras
由ras基因家族三種成員所編碼的相對分子質量為21000蛋白質。
P34
一種周期蛋白依賴性激酶，能與周期蛋白質B復合并被它激活，對G2-M轉變起作用，在細胞周期中其波動性不大。
p53
一種腫瘤抑制基因，是迄今在人類癌癥中最常見突變的基因；其功能缺失可導致子細胞的基因組不穩定性并誘發腫瘤，也可阻斷主要的調亡途徑。而且，某些p53的突變型能起直接轉化性癌基因的作用。
P190bcr/abl
嵌合性bcr/abl基因的相對分子質量為190000產物，是一種能引起人急性淋母細胞性白血病（ALL）的酪氨酸激酶。
P210bcr/abl
嵌合性bcr/abl基因的相對分子質量為21000產物，是一種能引起人慢性髓性白血病（CML）的酪氨酸激酶。
Packageing cell
包裝細胞，制造病毒蛋白質但不攜帶病毒載體的細胞，其基因組能被這些病毒蛋白質所識別。
Packaging signal
包裝信號，病毒或載體RNA基因組的一個節段，有被病毒結構蛋白制裁所識別，并能導致基因組整合到病毒或載體顆粒內。
Paracrine effect or stimulation
旁分泌作用（或刺激），一種腫瘤細胞產生的促分裂生長因子，可激活和刺激位于其相鄰細胞上相應受體的機制。
PCNA
增殖細胞核抗原，一種與周期蛋白質依賴性激酶復合物有關的細胞核蛋白質，參與DNA復制和修復，并與p53誘導的蛋白質GADD45p21有關。
P-glycoprotein
P-糖蛋白質，與多種自然產生的藥物及其衍生物的多藥耐藥性（MDR）有關的相對分子質量為170000糖蛋白質；它通過參與主協排出藥物的“泵”機制限制細胞內藥物的積聚。
PhaseⅠ、Ⅱ、Ⅲclinical trails
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，為某一治療藥物設計來制訂安全和毒性范圍的一系列的試驗，包括：Ⅰ期測定其耐受劑量范圍和臨床毒性；Ⅱ期測定其在有限的人群中的可能效率；和Ⅲ期測試其在較大的研究人群中的效率。
PhaseⅠorⅡdrug-metabolizing enzymes
Ⅰ期藥物代謝酶是指引入羥基或環氧化基灰激活生物異源物質的細胞色素P450和其他酶類。Ⅱ期藥物代謝酶是指以內源性配體結合活化分子或藉水解、還原或其他反應破壞反應中心來解毒的酶類國。
Phenotype
表型，由基因的活動及其與環境的相互作用而使細胞、組織或機體表現出來的分子的、形態的和行為特征。
Philadelphia chromosome
弗拉德爾菲亞染色體，一種異常的人染色體，是由t[9；22][q34；q11]交互易位所致，作為慢性髓性白血病（CML）的細胞遺傳學標志。它是第一個被鑒定的與某種特異的疾病有關的染色體異常（以發現它的城市命名）。
Phosphatase
磷酸酶，催化從蛋白質、脂肪或碳水化合物去除磷酸基的酶，大多數蛋白質磷酸酶是對磷酸酪氨酸殘基或磷酸絲氨酸-磷酸蘇氧酸殘基特異的。
Phosphorylation
磷酸化，磷酸基從ATP轉移至蛋白質上酪氨酸，絲到或蘇氨酸殘基，而使許多蛋白質的活性改變的過程。磷酸化藉構型改變使有有些蛋白質活化或失活，或促進具有磷酸氨基酸和具有磷酸結合區的蛋白質之間的相互作用。
Platelet-derived growth factor(PDGF)
血小板來源的生長因子，最初從血小板提純的一種生長因子，能刺激多種細胞的生長，包括平滑肌細胞、成纖維細胞及膠質細胞。它是由兩種多肽，PDGF-A和PDGF-B，聯合成二聚體構型而成。在星形細胞瘤和其他腫瘤中PDGF過度表達。
Polymerase chain reaction(PCR)
聚合酶鏈（式）反應，一種酶學方法，應用互補的單鏈核寡核苷酸引物和特異的熱 穩定的細菌性聚合酶在體外反復拷貝（擴增）一雙鏈DNA的特異序列。
Polynucleat aromatic hydrocarbon
多核芳香烴，在有機物不完全然燒時形成的有兩個以上的縮合苯環組成的化合物。
Posttranscriptional
轉錄后的，與在轉錄后水平（包括：RNA的加工和穩定性，從RNA模板合成蛋白質，或修飾蛋白質）控投影基因表達的基因座有關的。
Posttranslational modification
翻譯后修飾，在翻譯后共價附加碳水化合物、脂肪酸、脂類或磷酸到蛋白質的特異氨基酸上去。
Primar target gene
初級靶基因，一種直接受細胞體的配體控制（增加或減少）表達的基因，這種基因的調節區（啟動子）含 有受體結合位點：激素反應無件。有此初級靶基因的控制二級靶基因表達的轉錄因子。
Programmed cell death(PCD)
程序性細胞死亡，（1）廣義的，指細胞死亡作為一種正常的過程，卻除外來的或多余的細胞以出空位置給新的細胞；（2）狹義的，指細胞調亡，由基因調節的細胞主協地激發其自身損傷的過程。
Progression
進展，轉化的細胞擴展成巨大的原發性腫瘤細胞群的能力。并演化成能轉擴散至遠隔靶器官的變異體。
Proliferation
增生，由分裂過程增加細胞數目，在正常細胞繁殖中它是嚴格地受調節的，但在癌細胞中它被不恰當地調節。
Promoter gene
啟動子基因，起啟動某種表型表達作用的基因。
Promotion
（1）促進，啟動的細胞長成良性腫瘤或癌前病變的可逆性過程；（2）啟動，將一DNA序列定位于鄰近指導和控制轉錄的基因主物的編碼序列。
Protein expression library
蛋白質表達文庫，一cDNA群體融合于噬菌體或質粒，表載體的開放讀框而形成的“文庫”。載體被基因工程化表達細菌的DNA為RNA和蛋白質。其結果形成的噬菌體斑或細菌集落于是能用蛋白質或核酸探針來篩選，以鑒定編碼特異結合蛋白質的cDNA。
Protein kinase(Pk)
蛋白質激酶，催化蛋白質、脂類或磷水化合物磷酸化的酶。大部分蛋白制裁激酶對酪氨酸或絲氨酸-蘇氨酸酸殘基是特異的。
Protein kinase C
蛋白質激酶C，廣泛存在于許多信號轉導途徑中心部分的蛋白質，并將磷酸基結合大量靶蛋白質。
Proteoglycan
蛋白質聚糖，黏蛋白，核心蛋白質被糖受聚糖修飾過的大分子物質。
Protooncogene
前癌基因，一種細胞基因在其自然狀態下并非癌基因，但具有在突變、缺失，或過度表達時變成癌基因能力的基因，從而加強正常細胞轉化成腫瘤細胞，也即作為癌基因前驅的正常基因。
Provirus
原病毒，整合到宿主細胞染色體的病毒基因組。
PSA
前列腺特異抗原，由前列腺分泌至腺腔中并在前列腺液中隨射精而排出的蛋白質水解酶，在疾病破壞前列腺正常結構時（如在癌癥、良性前列腺增生或前列腺炎）能引起PSA漏出導血液中可其水平。測定血液中PSA濃度被用作為檢測前列腺癌和追蹤療效的標志。
Q
q
指染色體的長臂。
R
raf
raf基因，能激活一種蛋白質絲氨酸/蘇氨酸激酶產物的前癌基因，當組成性活化或過度表在時可轉化幾種細胞類型。
ras
ras基因，鼠肉瘤病毒基因，編碼GTP酶的基因家族中一員（H-ras，K-ras,N-ras），該酶位于質膜或在胞質內；ras基因是在人腫瘤中最常見活化的癌基因之一。
Ras protein
Ras蛋白質，是細胞內信號轉導途徑的一種關鍵成分，但可突變成為參與許多人癌的一種癌基因蛋白質，并且與授予放射耐受表型有聯系。
Reactive oxygen species
活性氧品系，在細胞內產生的作為生化過程中間代謝物的過氧化氫（H2O2），超氧陰離子（O-）和羥自由基（OH-）。
在失控性況下（如炎癥），它們能引起細胞內可逆性或不可逆性DNA、蛋白質或脂類的損傷，增加細胞內氧化應激反應，導致基因表達改變。累積起來，這些過程可致癌。
Receptor
受體，細胞特定位點上的一種分子或分子復合物，常位于細胞膜上，能結合配體引起一些細胞性變化。
Receptor tyrosine kinase(PTK)
受體酪氨酸激酶，是一種生長因子跨膜受體的酪氨酸特異的蛋白質激酶，在其胞質部分具有內在部分具有內在在可被配體刺激的酪氨酸激酶活性。
Recessive
隱性，在一雜合子個體中等位基因的表型被顯性（充分表達的）等位基因所掩蓋。
Recessive mutation
隱性突變，必需在一基因的兩個等位基因都發生突變才引起表型變化的突變（例如：腫瘤抑制基因）。
Reciprocal translocation
（染色體）交互易位，在兩個斷裂的染色體之間相互交換遺傳物質。交互易位在染色體之間換片段無顯微鏡下可檢出的染色質的缺失。
Recombinant NDA
重組DNA，由不同來源的DNA在體外組合而成的雜交DNA分子。
Recombination
重組，（1）在DNA分子這這間換信息；（2）減數分裂中，染色體獨立聚合或交聯而引起的后代中基因的重新組合。
Replication error phenotype(RER )
復制錯誤表型，由DNA串聯的重復序列擴充或收縮而表現微衛星體不穩定性的細胞克隆。
Restriction fragment length polymorphism
限制性片段長度多態性，由影響限制性酶的位點或影響酶位點之間DNA插入或缺失區的突變所引起的群體中的個別成員中基因變異。其結果是由DNA是Southern印跡檢測的征段的長度變異。
Restriction Point
限制點，在細胞周期G1后期中的一個點，在通過它之后，細胞就定向另一輪周期。
Retinoblastoma gene(RB)
RB基因，最初在視網膜母細胞瘤中被鑒定有突變的基因，其產物在細胞周期的控制中起關鍵作用。是腫瘤抑制基因的原型。
Retinoblastoma protein
Rb蛋白質，RB基因的產物，是一種細胞核磷酸蛋白質，通過其抑制G1/S期轉變的作用可抑制細胞增生。
Retinoic receptor(RAR)
維甲酸受體，類固醇超家族細胞核受體的成員之一，有三種RAR基因：RARα、RARβ、RARγ。RARα在急性前髓細胞性白血病的t[15；17]易位中發現重排。全反式維甲酸（ATRA）是RAR配體。
Retroviral vector
逆轉錄病毒載體，一種基因修飾過的逆轉錄病毒，通常來自MuLV（小鼠白血病病毒）家族，其中一部分正常的病毒基因組已失以防止病毒的復制，并被一種新的或將運送給靶細胞的基因所替代，常被用于癌癥的基因療法。
Retrovirus
逆轉錄病毒，一種有包膜的含RNA的病毒，通過穩定地被整合的DNA前病毒形式復制，這種被整合形式的表達是在長末端重復序列（LTR）的控制之下，LTR是在被整合的前病毒的兩端重復的增強子或啟動子成分。逆轉錄病毒具有使前癌基因轉變成癌基因的能力，故直接參與廣范圍的動物腫瘤的生成。
Reverse transcription
逆轉錄，由逆轉錄酶介導，得用逆轉錄病毒RNA基因組作為模板來合成DNA。
RSV
Rous肉瘤病毒，由Francis Peyton Rous首先分離的急性轉化性逆轉錄病毒，其早期研究提出病毒與癌癥相聯系，并鑒定癌基因原型src。
RT-PCR
逆轉錄-聚合酶聯反應，利用逆轉錄酶從mRNA產生cDNA模板的一種錄敏的試驗。應用特殊的寡核苷酸引物，退火，利用一種耐受熱的聚合酶延伸來擴增cDNA模板的拷貝數。該試驗對檢測低水平的mRNA有用。
S
S
指細胞周期中的合成期，在此期中，正在增生的細胞合成新的DNA。
Saccharomyces cerevisiae
釀灑酵母，發醇或釀酒用的酵母菌，廣泛用于遺傳學研究的對象。
Scaffold protein
支架蛋白質，在信號轉導途徑中以組件方式同時與幾種激酶聯合的蛋白質，允許按順序激活每一種酶。
SCE（Sister chromatid exchange）
姐妹染色單體交換，在姐妹染色單體之間相互重組。
Secondary prevention
兩級預防，在致癌過程的促進期中進行干預的防癌策略。例如：在吸煙者或石棉工人中進行的化學預防。
Segregation analysis
分離分析法，統計學方法之一，用于為某一特征或表型（如一種疾病）在家族性資料中的發生型式制作模型。用它來確定在幾種遺傳和環境模型的競爭中哪一種符合該資料。和哪一種可以被摒棄。
Selectin
選擇蛋白質，一種細胞粘附分子受體，能識別和結合由凝集索樣和上皮性長因子樣域組成的特糖類，并能粘附癌細胞和在轉移過程中起作用。已知有若干種：L-（淋巴細胞）、E-（內皮細胞）及P-(血小板)選擇蛋白質。
Signaling cascade
信號級聯放大反應，信號轉導過程中一種分子常被蛋白質激酶所活化，并連接于最接近的活化下游分子，使信號放大轉導。
Signaling pathway
信號途徑，一種細胞外情況（如一生長因子結合其受體）被翻譯成基因表達變化的分子機制，常通過蛋白質激酶活性和轉錄因子等一系列分子的相互作用來實現。
Signaling protein
信號蛋白制裁，在細胞中被選擇性激活以轉導從特殊受體發出信號的蛋白制裁。細胞中含有一大組各種參與生長因子、激素神經遞質等不同信號級聯反應和介導特異細胞功能的信號蛋白質。
Signal transduction
信號轉導，將細胞表面啟動的信號轉導到細胞內部以引起特異的細胞反應的一系列生化反應。
Signal transduction molecule
信號轉導分子，在由生長調節分子控制的細胞內調節途徑中形成的連接的分子（如：激酶、GTP結合分子、適配分子等）。
Silent mutation
沉默突變，一種基因已有改變但示引起其正常表型的變化。
Single strand comformation polymorphism(SSCP)
單鏈構象多態性，一種藉變性鏈形狀的變化及其結果引起的在電泳凝膠上移動性的改變來檢測短的DNA節段中單個點突變的技術。
Somatic cell
體細胞，不參與 產生配子的細胞，即任何不同于性細胞的細胞。
Somatic(cell)hybridization
體細胞雜交，（1）融合兩個來自相同工不同物種和體細胞；（2）融合正常細胞和腫瘤細胞作為一種抑制腫瘤的方法。
Southern blot(ting)or Southern analysis
Southern印跡（DNA印跡）或析法，將變性的DNA從一種瓊脂糖凝膠轉移至一濾紙上，并與一互補核酸雜交的方法。
src
肉瘤病毒基因，一前癌基因家族（c-src,v-src,erb）,其蛋白質產物能刺激位于細胞表面或胞質內的蛋白質酪氨酸激酶，是第一個被鑒定的病毒性癌基因。
Src homology(SH)domain or region
SH同源域，一種參與特殊的蛋白質與蛋白質相互作用的蛋白質基序，與Src蛋白制裁的氨基酸序列相似，并出現在多種細胞內信號分子中，如SH2域和SH3域。
Src protein
Src蛋白質，一組參與許多細胞表現受體信事情的轉導途徑的細胞內酶，是前癌基因src家族的產物。
STAT（Signal transducing activator of transcription）
轉錄的信號轉導活化蛋白質。
Stem cell
干細胞。某一細胞譜系中未分化的細胞，能產生該譜系新的后代細胞的前驅細胞 。
Suicide gene
自殺基因，使細胞對正常情況下很少毒性的藥物特別敏感的基因，敏感性常由于使該藥物從無活性的形式轉變成有活性的形式的能力所致。
Suppressor gene
(1)抑癌基因（或腫瘤抑制基因）；（2）抑制基因，任何能抑制某種表型表達的基因。
Surrogate endpoint
替代終瞇，在預防試驗中用作為一種靶子以代替癌癥發生率的生物學標志。
Synergism
協同作用，在化療中產生比預期相加的作用更大的效應。
T
Tamoxifen
三苯氧胺，一種抗雌激素，C26H29NO,常被用于乳腺癌的防治。
Target cell
靶細胞，一種表達與Ⅰ類MHC(主要組織要容性復合物)分子有關的病毒性或腫瘤性抗原的細胞。
Targeted toxin
導向毒素，一種合成的含有毒性域和導向域的分子。導向域以商親和性結合細胞表面決定簇，于是毒性域引起毒素固定的細胞死亡。
Taxol
紫杉醇，一種自然來源的抗腫瘤藥物，能穩定微管和抑制真核細胞分裂。
Telomere
端粒，使染色體終端何持穩定的由特異核苷酸重復序列形成的復雜結構。
Tertiary prevention
三級預防，針對癌前病變的致癌過程晚期作為目標進行干預的防癌策略。
TGF（Transforming growth factor）
轉化生成因子，由某種細胞產生的能轉化細胞表型的多肽類因子。有兩類結構和功能不同的TGFs:TGF-α和TFG-β。TGF-α在乳腺癌中表達失去調節；TGF-β則為細胞增生的強抑制劑。
TNF（Tumor necrosis factor）
腫瘤壞死困子，由免疫細胞產生的錨定在膜上的細胞因子家族中的一員，通過相應的特異性細胞表面受體能和諧地調節自然的和獲得的宿主抵抗感染和惡性腫瘤能的能力。
TNF receptor associated factor(TRAF)
腫瘤壞死困子受體相關因子，含有獨特的受體相關域，TRAF域的鏡壞指蛋白質家族中的一種，負責結合幾種不同的受體。
Transcription
轉錄，（1）從基因組DNA模板構建mRNA的過程；（2）在細胞周期的合成其復制DNA。
Transcription factor(TF)
轉錄因子，結合特異擴 DNA序列并調節相鄰的基因從DNA轉錄為mRNA的蛋白質。
Transfection
轉染，由純化的DNA或RNA把異種基因物質引入細胞內的技術。通過病毒核酸進入細胞而實現的遺傳轉移。
Transformation
轉化，細胞不同志對正常生長調節起反應，而獲得失控增生狀態的過程，與腫瘤細胞有關。
Transgene
轉基因，引入小鼠胚胎的基因，使它能被該小鼠的每個細胞攜帶，并被其后代所遺傳，這樣就建立了一個轉基因小鼠系。
Translation
易位，一種獲得的能在顯微鏡下檢出的染色體結構的異常，累及染色體兩條DNA鏈的繼裂，以及并列從另一個染色體的基因物質來修復斷裂，易位常在癌細胞中發現，并常是特殊性癌的標記。
Tubulin
微管蛋白，一種高度保守的相對分子質量為50000的蛋白質，由兩個亞單位α和β組成。
Tumor suppressor gene
腫瘤抑制基因，一種基因其產物正常時參與細胞生長和分裂的負調節，因此抑制癌的生長。其功能的喪失常由于缺失或突變，對異常生長及轉化起作用。
Tyrosine kinase(TK)
酪氨激酶，催化高能 磷酸根從ATP（腺苷三磷酸）轉移到蛋白質上的酪氨酸殘基，于是調節靶細胞的活性。絕大多數的人類腫瘤都有異常高水平的TK活性。
U
Unbalanced translocation
不平衡的易位，染色體的易位導致基因物質的凈增或凈失。
V
VCAM-1
血管細胞粘附分子-1，在血管內此細胞上表達的細胞粘附分子，它與不同的惡性腫瘤特別是惡性黑素瘤有關。
Vector
載體，用來運送治療性基因于細胞內的載體，它們可以是生物因子（如病毒）、化學物質（脂質體），或物理性（依靠注射）。
W
Western blot(ting) or Western analysis
Western印跡（或分析），用凝膠電泳和特異性抗體鑒定蛋白質及其相對分子質量的技術。
Wild type
野生型，（1）授與細胞正常表型的正常的或未突變的基因或基因型；（2）基因的正常蛋白質產物（稱為“野生”是因為它是在自然中最常發現的基因譯本）。
WT-1
一種在Wilms瘤中發現有突變的抑癌基因。
X
Xenograft
異種移植，從一物種移植細胞到另一物種（如人的腫瘤細胞移植裸小鼠）。
Z
Zinc finger
鋅指，蛋白質的DNA結合域，由含國個關胱氨酸的殘基的一段氨基酸組成，它們被一鋅離子配位，形成一帶正電荷的環。此鋅環或鋅指在特異的蛋白質-DNA結合中起重要作用，并且是在轉錄因子中發現的共有基序。